格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。常见的并发症主要有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病非酮症性高渗性综合征。产品名称： 格列喹酮
CAS： 33342-05-1
分子式：C27H33N3O6S
分子量：527.63200
标准： 企标
有无证： 无证
天然/合成： 合成
级别： 医药级
含量： 99%
外观： 白色粉状
包装： 25KG/纸板桶 可拆分
理化属性：本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或甲醇中微溶，在水中几乎不溶。 外观与性状：白色粉末，密度：1.34 g/cm3，熔点：179oC，折射率：1.624
类别： 医药原料
行业： 医药
领域： 降血糖药
下延产品： 非胰岛素依赖型糖尿病药
运用： 格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。常见的并发症主要有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病非酮症性高渗性综合征。
用法用量： 口服一般应在餐前半小时服用。一般日剂量为15～180mg，据个体情况而定。通常日剂量为30mg以内者与早晨一次服用，更大剂量应分三次，分别于餐前服用。
贮藏：密闭保存