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化药注册流程及时间GJPC
化学药品注册如何分类？化药注册申报资料有哪些？申报化药注册，咨询GJPC（国健医药咨询）——专业辅导药品注册，化学药品注册。
GJPC（国健医药咨询）是专门从事GMP/GSP认证咨询、药品/保健品/医疗器械/化妆品/消毒用品等注册报批、医药企业转让兼并、医药技术开发与品种转让、兽药GMP等服务的专业咨询机构。
化学药品注册需要多少时间？
　　SFDA的承诺时限是：自受理之日起，无需进行临床试验的进口药品注册（按新药申请的）170日内作出行政许可决定。（注：国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日）。
　　完成临床试验后的进口药品注册（按新药申请的）140日内作出行政许可决定。（注：国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日）。
　　以上时限不包括申请人补充资料及补充资料审评所需的时间。

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国健主营业务：欧盟注册，欧盟认证，美国GMP认证，FDA注册，GMP认证，药品GMP认证，中药饮片GMP认证，药品GSP认证，保健品GMP认证，医疗器械GMP认证，药品注册，保健品注册，医疗器械注册，药包材注册等。