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阿糖胞苷十八碳磷酸酯钠技术转让
发布时间:2009-3-25 15:16:37
详细信息
阿糖胞苷十八碳磷酸酯钠技术转让
一、药物基本情况
1.1申报类型及进度:已完成原料药及制剂的产品小试,属化药申请3.1类
1.2通用名:阿糖胞苷十八碳磷酸酯钠
1.3化学名称:4-amino-1-B-D-arabino-furanosyl-2(1H)-pyrnimidinone 5-(Sodium Octadecyl phosphate)monohy-drate.
1.4成份:阿糖胞苷十八碳磷酸酯钠
1.5规格:50mg/粒,100mg/粒。
1.6适应症: (1)可作为成人急性非淋巴细胞白血病之首选。(2)可用于骨髓增生异常综合征。
1.7用法用量:口服:成人急性淋巴细胞白血病,每日100-300mg;骨髓增生异常综合症,每日100-200mg,均分1-3次,餐后服,连服2~3周,停药2-3周后重复。
1.8剂型:胶囊。
二、项目特点
本品为Ara-C之衍生物,亦是Ara-C的前体物。关于本品抗肿瘤的作用原理,根据对其代谢产物及活性化合物的研究,认为原形药物在血中维持一定浓度,在肝脏中代谢为Ara-C等,由血液向肿瘤分布,在肿瘤细胞内成为最终的活性化物而发挥抗肿瘤作用。本品对小鼠L1210、Lewis肺癌、结肠癌等移植性肿瘤有抑制作用,对B16黑色素瘤无效。在体外对肿瘤细胞有直接杀灭作用。
给大鼠口服该药后,血浆Ara-C的半衰期为6.4-8.7小时,持续时间较长;人单次给药50-1200mg后,血浆中的Ara-C浓度也维持较长时间。大鼠经口给药后的组织分布,在消化道粘膜、肝脏、肾脏中浓度较高,尤其是在空肠中维持长时间的高浓度;在血液中的分布为红细胞45.5%,白细胞0.1%,血浆中54.4%。本品的代谢产物为Ara-C,其排泄途径为尿(40.6%),呼吸道(15.6%),经胆汁排泄甚微。
三、国内外研发状况
目前我国国内尚无该产品上市,国家药审中心目前暂无厂家申报。
该品种目前国内尚无单位申报。
四、知识产权状况
本品不属于中药保护品种,也不涉及侵犯他人专利的情况。
一、药物基本情况
1.1申报类型及进度:已完成原料药及制剂的产品小试,属化药申请3.1类
1.2通用名:阿糖胞苷十八碳磷酸酯钠
1.3化学名称:4-amino-1-B-D-arabino-furanosyl-2(1H)-pyrnimidinone 5-(Sodium Octadecyl phosphate)monohy-drate.
1.4成份:阿糖胞苷十八碳磷酸酯钠
1.5规格:50mg/粒,100mg/粒。
1.6适应症: (1)可作为成人急性非淋巴细胞白血病之首选。(2)可用于骨髓增生异常综合征。
1.7用法用量:口服:成人急性淋巴细胞白血病,每日100-300mg;骨髓增生异常综合症,每日100-200mg,均分1-3次,餐后服,连服2~3周,停药2-3周后重复。
1.8剂型:胶囊。
二、项目特点
本品为Ara-C之衍生物,亦是Ara-C的前体物。关于本品抗肿瘤的作用原理,根据对其代谢产物及活性化合物的研究,认为原形药物在血中维持一定浓度,在肝脏中代谢为Ara-C等,由血液向肿瘤分布,在肿瘤细胞内成为最终的活性化物而发挥抗肿瘤作用。本品对小鼠L1210、Lewis肺癌、结肠癌等移植性肿瘤有抑制作用,对B16黑色素瘤无效。在体外对肿瘤细胞有直接杀灭作用。
给大鼠口服该药后,血浆Ara-C的半衰期为6.4-8.7小时,持续时间较长;人单次给药50-1200mg后,血浆中的Ara-C浓度也维持较长时间。大鼠经口给药后的组织分布,在消化道粘膜、肝脏、肾脏中浓度较高,尤其是在空肠中维持长时间的高浓度;在血液中的分布为红细胞45.5%,白细胞0.1%,血浆中54.4%。本品的代谢产物为Ara-C,其排泄途径为尿(40.6%),呼吸道(15.6%),经胆汁排泄甚微。
三、国内外研发状况
目前我国国内尚无该产品上市,国家药审中心目前暂无厂家申报。
该品种目前国内尚无单位申报。
四、知识产权状况
本品不属于中药保护品种,也不涉及侵犯他人专利的情况。
该信息有效期至:2010-3-20
地理位置
山东
关键词/标签
技术转让
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其它信息
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