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伊拉地平片、缓释胶囊及原料(济南维瑞特:技术转让)
发布时间:2009-3-19 14:59:21
详细信息
项目名称 伊拉地平片、缓释胶囊及原料
申报类别 化药3.1类,2007年11月受理片剂申报临床,2008年81月受理胶囊申报临床
项目描述
【药理作用】为二氢吡啶类钙拮抗药,对血管的选择性高,能舒张外周血管、冠状血管和脑血管,对心脏的作用较小,仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降,生效较慢(2~4周),持续时间较久。口服后吸收良好,由于首过效应明显,生物利用率仅17%。口服后血药浓度峰时间为2小时,在血浆中与蛋白的结合率为95%。在肝中代谢。t1/2约9小时。
【适应症】用于高血压、冠心病和心绞痛,也可用于充血性心力衰竭。
美国西北大学教授Surmeier等的研究发现,降压药物伊拉地平能减慢甚至阻止帕金森病的进展。这将是该病治疗30年来最大的突破。
【规格】每片2.5mg;缓释胶囊2.5mg,5mg
【用法用量】口服,1次2.5mg,1日2次;必要时可将剂量递增至1次5mg,1日2次。
【不良反应】其不良反应主要是由于血管舒张所致的头痛、眩晕、心悸、面部潮红等。偶见肝功异常,且为时短暂。有时出现胃肠道不适等。主动脉狭窄、窦房结病综合征及低收缩压患者慎用。用于心绞痛时,勿突然停药。
项目概述:
伊拉地平是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,如其它二氢吡啶类药物一样,通过阻滞跨膜钙离子内流,有效地选择性抑制去极化引起的收缩.而在心肌和血管平滑肌上发挥作用。本品具有较强的血管扩张作用,而无心脏抑制作用,几乎不引起反射性心动过速。临床和动物实验证明,该药具有明显的降压作用和抗动脉粥样硬化作用,通过维持或恢复左心室内皮下的血流,防止局部缺血性损害,改善心绞痛及充血性心力衰竭病人的运动量,在治疗高血压的同时,对心脏有保护作用。伊拉地平能增加钠离子和水的排泄,有利尿作用,能扩张肾输出动脉和输出动脉,减少肾毛细血管压,对肾有保护作用
申报类别 化药3.1类,2007年11月受理片剂申报临床,2008年81月受理胶囊申报临床
项目描述
【药理作用】为二氢吡啶类钙拮抗药,对血管的选择性高,能舒张外周血管、冠状血管和脑血管,对心脏的作用较小,仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降,生效较慢(2~4周),持续时间较久。口服后吸收良好,由于首过效应明显,生物利用率仅17%。口服后血药浓度峰时间为2小时,在血浆中与蛋白的结合率为95%。在肝中代谢。t1/2约9小时。
【适应症】用于高血压、冠心病和心绞痛,也可用于充血性心力衰竭。
美国西北大学教授Surmeier等的研究发现,降压药物伊拉地平能减慢甚至阻止帕金森病的进展。这将是该病治疗30年来最大的突破。
【规格】每片2.5mg;缓释胶囊2.5mg,5mg
【用法用量】口服,1次2.5mg,1日2次;必要时可将剂量递增至1次5mg,1日2次。
【不良反应】其不良反应主要是由于血管舒张所致的头痛、眩晕、心悸、面部潮红等。偶见肝功异常,且为时短暂。有时出现胃肠道不适等。主动脉狭窄、窦房结病综合征及低收缩压患者慎用。用于心绞痛时,勿突然停药。
项目概述:
伊拉地平是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,如其它二氢吡啶类药物一样,通过阻滞跨膜钙离子内流,有效地选择性抑制去极化引起的收缩.而在心肌和血管平滑肌上发挥作用。本品具有较强的血管扩张作用,而无心脏抑制作用,几乎不引起反射性心动过速。临床和动物实验证明,该药具有明显的降压作用和抗动脉粥样硬化作用,通过维持或恢复左心室内皮下的血流,防止局部缺血性损害,改善心绞痛及充血性心力衰竭病人的运动量,在治疗高血压的同时,对心脏有保护作用。伊拉地平能增加钠离子和水的排泄,有利尿作用,能扩张肾输出动脉和输出动脉,减少肾毛细血管压,对肾有保护作用
该信息有效期至:2010-3-14
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