|
| 马洛替酯 |
| 代理信息 发布时间：2023/4/19 7:14:40 |
| 代理产品： |
马洛替酯 |
| 代理类型： |
|
| 代理地区： |
安徽 |
| 曾代理过产品： |
|
| 关键词/标签： |
|
| 代理介绍： |
|
|
 联系方式 |
载入中... |
马洛替酯 相关产品信息 |
| 1、产品名称：马洛替酯缓释片 | 招商单位：山西亚宝药业集团股份有限公司 | | 招商区域：全国 | 产品类别：西药产品 | | 产品类型：不详 | 产品剂型：片剂 | 产品功效：【药品名称】通用名：马洛替酯缓释片商品名：亚宝欣英文名：Malotilate Sustained-release Tablets 汉语拼音：Maluotizhi Huanshi Pian 本品主要成份为马洛替酯，化学名为1,3－二硫杂茂－2叉丙二酸二异丙酯， 分子式为：C12H16O4S2 分子量为：288.39
【性状】本品为淡黄色片。
【药理毒理】据国外文献报道：药理作用：作用于肝细胞，具有促进RNA的合成及提高核糖体活性的作用，发挥蛋白质的代谢改善作用，能使本品改善肝功能同时抑制肝纤维化进程。毒理作用：大鼠连续口服52周，100～300mg/kg可引起红细胞减少、肝重增加；狗口服52周， 100～500mg/kg 可引起呕吐、肝重增加、脾含铁血红素沉着等。给大鼠口服马洛替酯320mg/kg，在妊娠前、妊娠初期可见母体体重增加受到抑制、胎儿骨化轻度延迟；在围产期和哺乳期，可见母体及新生儿体重增加受到抑制。抗原性试验、诱变试验及一般药理试验中均未见异常。
【药代动力学】据国外文献报道：健康成人单次口服马洛替酯后，吸收较快，达峰时间约1～2小时，消除半衰期约0.9～1.1小时，血浆中主要代谢物为单酯体，尿中代谢物为单酯体的葡萄糖醛酰胺结合物及丙二酸异丙醇酯，48小时尿中代谢物排泄率为37～48%。大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。国内研究结果表明：健康成人单剂量口服马洛替酯缓释片或马洛替酯普通片0.6g后，血浆中马洛替酯Tmax分别为4.15±1.73h和2.25±0.72h，Cmax分别为24.25±11.23ng/ml和35.05±16.06ng/ml，AUC 0→24h分别为130.77±39.81ng·h/ml和135.47±46.39ng·h/ml。健康成人多剂量口服马洛替酯缓释片0.6g（每12h服1次）或马洛替酯普通片0.6g（每8h服1次） 后，血浆中马洛替酯Tmax分别为3.35±1.22h和2.00±0.65h，Cmin分别为5.45±1.24ng/ml和5.06±0.81ng/ml，Cmax分别为21.46±7.82ng/ml和25.25±7.78ng/ml。马洛替酯缓释片与普通片相比，Tmax延迟、Cmax降低、血浓波动度减小，具有缓释特性；AUC相近，具有生物等效性。
【适应症】适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
|
|
| 相关代理 |
| 暂无相关代理 |
|
