代理产品: | 奥美拉唑肠溶片(爱尼) |
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代理类型: | 西药产品 |
代理地区: | 海南省 asd a |
曾代理过产品: | asdada |
关键词/标签: | asd |
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奥美拉唑肠溶片(爱尼)
代理信息发布时间:2010-10-13 22:14:58
基本信息
联系方式
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产品信息
产品名称:奥美拉唑肠溶片(爱尼)
招商单位:山西亚宝药业集团股份有限公司
招商区域:全国
产品类别:西药产品 消化系统用药
产品类型:不详
产品剂型:片剂
产品功效:【药品名称】 通用名:奥美拉唑肠溶片 英文名:Omeprazole Enteric-coated Tablets 汉语拼音:Aomeilazuo Changrong Pian
【成份】成份为奥美拉唑,其化学名称为:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基- 3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。 分子式:C17H19N3O3S 分子量:345.41
【性状】本品为类白色肠溶包衣片,除去包衣后显类白色。
【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环 境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此 高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌 膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺 酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤, 因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时 血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指 肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多 剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1 小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P-450 氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎 和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
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招商单位:山西亚宝药业集团股份有限公司
招商区域:全国
产品类别:西药产品 消化系统用药
产品类型:不详
产品剂型:片剂
产品功效:【药品名称】 通用名:奥美拉唑肠溶片 英文名:Omeprazole Enteric-coated Tablets 汉语拼音:Aomeilazuo Changrong Pian
【成份】成份为奥美拉唑,其化学名称为:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基- 3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。 分子式:C17H19N3O3S 分子量:345.41
【性状】本品为类白色肠溶包衣片,除去包衣后显类白色。
【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环 境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此 高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌 膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺 酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤, 因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时 血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指 肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多 剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1 小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P-450 氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎 和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
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