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| 马来酸依那普利片（拉美亚） |
| 代理信息 发布时间：2010-3-1 18:08:46 |
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马来酸依那普利片（拉美亚） 相关产品信息 |
| 1、产品名称：马来酸依那普利片（拉美亚） | 招商单位：山西亚宝药业集团股份有限公司 | | 招商区域：全国 | 产品类别：西药产品 血液系统用药 | | 产品类型：不详 | 产品剂型：片剂 | 产品功效：【药品名称】
通 用 名：马来酸依那普利片
英 文 名：Enalapril Maleate Tablets
汉语拼音：Malaisuan Yinapuli Pian
【成份】本品成份为马来酸依那普利；其化学名称为：N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰－L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸盐(1∶1)。 分子式：C20H28N2O5·C4H4O4 分子量：492.52
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【药代动力学】依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
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