产品功效：专利产品
专利号:94110576.8
专利名:阿司匹林与潘生丁复方多层片的制备方法
据最新报道:基础治疗药物阿司匹林和缓释双嘧达莫组成的复方制剂,能明显改善病人的继发性脑卒中和一过性缺血的发作而不增加出血的危险性.
欧洲进行了一项大规模预防脑卒中的研究,结果表明:阿司匹林/缓释双嘧达莫复方制剂对预防脑卒中的复发比单方作用显著.与对照组相比,二次脑卒中率阿司匹林单方组下降18%,双嘧达莫组下降16%,而复方制剂组下降达37%.阿司匹林/缓释双嘧达莫复方制剂可推荐作为预防脑卒中的一线用药.
产品特点：
阿司匹林可使血小板的环氧酶乙酰化,从而抑制血小板的释放反应,降低血小板的粘聚率,阻止血栓形成,双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解,并抑制磷酸二酯酶,使CAMP增加,从而扩张冠状血管,显著增加冠脉血流量,同时抑制血小板聚集,防止血栓形成.二者联用,具备下述特点:
1. 可提高血小板表面电荷,抑制血小板粘附血管壁,使环氧化酶失活,改善微循环;
2. 对TIAS的反复发作起保护作用,能显著增强抗血栓作用.
3. 可延缓肾功能的损害及晚期肾病的发展.
4. 尤其适合人工心脏瓣膜和大隐静脉旁路血管手术,经皮冠状动脉球囊形成术在球囊扩张前使用,能减轻急性再闭塞的发生.
5. 对于周围血管病变的病人,可限制病变进展,特别是对吸烟和高血压病人,复方疗效更加显著.
6. 对使用单方小剂量阿司匹林抗血栓敏感性差的女性,使用本品疗效显著.
协同作用：
阿斯达美具有定位、定时释放吸收使两种达峰时间不同的药物同时达峰,以发挥协同作用.而普通两种药物单用或合用.却无此作用.
阿司匹林口服后达峰时间约2小 时,双嘧达莫口服后达峰时间约3小 时.阿斯达美口服后双嘧达莫在胃部释放吸收,未吸收完的转入肠内吸收.余下阿司匹林肠衣片进入小肠,肠衣崩解时间在45分 钟左右,片芯崩解需10分 钟左右.因此,阿斯达美中阿司匹林达峰时间约需2小 时55分 钟,所以说两种药物可同时达峰,起到协同作用.
|
联系方式
