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【抗生素类】 |
代理信息 发布时间:2008/3/31 19:59:38 |
代理产品: |
【抗生素类】 |
代理类型: |
西药产品 |
代理地区: |
吉林省 长春地 区 |
曾代理过产品: |
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关键词/标签: |
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代理介绍: |
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联系方式 |
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【抗生素类】 相关产品信息 |
1、产品名称:【抗生素类】 | 招商单位:西安万隆制药有限公司 | 招商区域:浙江 | 产品类别:西药产品 抗感染药 | 产品类型:处方药 | 产品剂型: | 产品功效:
| 抗生素类 >> 奎尔泰 >> 奎尔泰加替沙星片
◇ 更卓越的抗菌活性
◇ 更广的抗菌谱
◇ 更高的生物利用度
◇ 更长的半衰期
◇ 更少的耐药性
◇ 更少的毒副作用
品名:奎泰
通用名:加替沙星片
英文名:Gatifloxacin Tablet
主药成份:加替沙星
化学名:1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
分子式:C19H22FN3O4
分子量:375.40
加替沙星属第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药,本品通过抑制细菌DNA旋转酶的活性发挥抗菌作用。除对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有强大的抗菌活性外,对厌氧菌、淋球菌、支原体、衣原体及分枝杆菌等都有良好的抗菌作用。
奎尔泰口服吸收良好,绝对生物利用度在96%以上,口服后1.5小时左右达血药峰浓度后,平均血浆消除半衰期长(7-14小时),作用持久,杀菌力极度强。由于其独特的分子结构,本品几乎没有潜在光敏反应,临床有效率高,可广泛用于治疗由敏感菌引起的各种泌尿生殖系统,呼吸系统,皮肤软组织及其他系统的感染,本品耐受性好,不良反应少,是一种安全有效的新型抗感染药物,展示了良好的临床应用前景。
形状:奎尔泰:薄膜衣片,除去包衣后显类白色。
药理作用:加替沙星是第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药,本品除了具有传统喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌活性外,还具有较其他喹诺酮类药物更强大的抗革兰氏阳性菌、厌氧菌、淋球菌、支原体、衣原体等病原体的活性。本品主要通过抑制DNA螺旋酶和拓扑异构酶的合成而发挥抗菌作用。由于本品化学结构独特,几乎没有光敏副反应。
吸收分布消除:奎尔泰口服吸收良好,不受饮食因素影响,绝对生物利用度为96%以上,给药后迅速达血药峰浓度。加替沙星蛋白质结合率约为20%,与浓度无关。本品广泛分布于血清、组织和体液中,唾液中的药物浓度与血浆浓度相近,而在胆汁、肺泡巨噬细胞实质、肺表皮细胞、支气管粘膜、窦粘膜、阴道、宫颈、前例腺液、精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度,平均血浆消除半衰期7~14小时。加替沙星在体内代谢率极低,主要以原药经肾脏排出。给药后48小时,药物原形在尿中的回收率约为75%,粪便中原药回收率约为5%。
适应症:本品主要用于治疗由敏感病原体引起的各种感染性疾病,包括:慢性气管炎、急性扁桃体炎、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染(膀胱炎)和复合性尿路感染、男性淋球菌性尿路炎症,女性淋球菌性宫颈感染,直肠感染、其他感染等。
用法用量:口服,每日2次,每次200mg或遵医嘱。疗程视感染程度一般为3~14天。
禁忌症:本品禁用于对沙替星或喹诺酮类药物过敏者。
不良反应:用药期间,少数患者偶然出现胃感不适、恶心、腹泻、嗜睡、头痛、皮肤过敏等,停药后自行消失。
规格:铝塑板,0.1g×6片×2板 0.2g ×6片×1板 0.2g×6片×2板
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