关于进行基本药物产品系统信息更新的通知

各卖方会员：

    目前交易所基本药物交易系统进行了全面的升级，为不影响相关品种的审核及交易，请各卖方会员及时登录基本药物系统按照以下要求进行相关操作：

    一、目前基本药物系统中状态为“审核通过”产品，请对“是否赋码”及“电子赋码附件”项（上传省级药品监督管理部门对药品已取得赋码的证明文件）进行更新。

    具体操作：登录系统后点击“产品管理”，进入“基药列表”在需要更新信息的产品后面点击“变更”，修改完成后点击“保存”。

    二、对已过有效期但已取得延期批件的GMP信息进行更新。

    具体操作：登录系统后点击“GMP管理”，进入“GMP列表”在需要更新信息的GMP后面点击“变更”，修改完成后点击“保存”。

    三、对已过有效期但已取得新GMP证书的GMP信息进行维护，并将相关产品已过期GMP更新为新维护的GMP信息。

    具体操作：登录系统后点击“GMP管理”，进入“GMP列表”，点击“新建GMP”，录入相关信息，提交审核。点击“基药列表”，在需要更新GMP信息的产品后面点击“变更”，修改“GMP认证编码”项，完成后点击“保存”。

    四、截止2011年12月16日24:00在交易所非基本药物已申报挂牌且已审核通过的基本药物范围品种，目前在基本药物系统已可进行相关品种信息查询及变更，请相关卖方会员及时登录系统进行产品信息核对，除完成上述一、二项内容更新外，对“注册批件”、“备选品规条件分组”、“备选品规条件分组附件”、“药品说明书电子版”、“是否OTC”等信息同时进行更新。

    五、说明

    请各卖方会员于1月15日前完成信息更新工作。下列情况相关品种不得参与基本药物交易：

    （一）GMP已过期，未取得GMP延期批件或新GMP的，

    （二）国家基本药物（307种）未取得药品电子监管赋码的。

重庆药品交易所

         二○一二年一月五日