2012年重庆药品交易所关于基本药物产品信息变更操作的紧急通知

有关卖方会员：

    为保障基本药物交易的顺利进行，针对当前产品状态为“审核通过”的基本药物品规，请各卖方会员及时登录基本药物系统，按照下述情况， 2012年2月5日前完成相应产品信息更新和处理。

    一、国家基本药物（307种）未对“是否取得电子监管码”以及“电子赋码证明文件”字段进行变更的品种，请尽快登录系统对相关信息进行变更。（307种国家基本药物未提交已取得药品电子监管网赋码证明文件的不能参与基本药物交易）

    具体操作：登录基本药物系统，点击“基药列表”>点击“变更”进入产品信息更正页面，对“是否取得电子监管码”以及“电子赋码附件”进行维护。

    二、其注册批件有效期以及相关GMP证书有效期即将到期（2012年3月1日）的品种，请尽快登陆系统进行相关信息的变更。

    具体操作：

    （一）注册批件有效期变更：登录基本药物系统，点击“基药列表”>点击“变更”进入产品信息更正页面，对“注册批件”有效期进行变更，同时上传最新的“药品注册批件或药品再注册批件”；

    （二）GMP变更：登录基本药物系统，首先点击“GMP列表”，对原GMP信息进行更正或者新建新的GMP；然后，点击基药列表”>点击“变更”进入产品信息更正页面，对“GMP认证编码”字段进行更新。

    三、已经发起了产品信息变更，但变更审核未通过的品种，请及时登录基本药物系统查看变更审核未通过原因，按照变更审核意见，尽快完成更正。

    具体操作：登录基本药物系统，点击“变更列表”，在查询字段“审核状态”处选择“变更审核未通过”，点击“查询”按钮，即可查询出变更审核未通过的品种信息，点击“详情”查看未通过审核原因。点击“基药列表”查询出相应产品，点击“变更”，根据审核意见进行相关信息变更。

    四、由非基本药物系统迁移至基本药物系统的品种，还未按照2012年1月5日“关于进行基本药物产品系统信息更新的通知”相关内容进行产品信息完善和变更的品种，请尽快登陆系统，按照上述时间节点要求完成信息完善和变更。（特别提示：产品零售价变动过的品种，请特别注意目前系统中所上传物价文件字段中的物价文件是否为最新物价文件，若不是，请及时进行更新）

    请相关会员根据附件中提示的产品信息，按照上述操作及时进行变更，并登录系统查看审核意见作相应修改，以确保交易顺利实施。

        重庆药品交易所

  二〇一二年一月三十一日