2012年河北省食品药品监督管理局药品检验报告电子版上传操作指南

  发布时间：2012-08-20    阅读次数：243次[发送短信]  [收藏] [返回]所属项目项目名称  
操作指南
    药品生产企业（含省外）可以将加盖电子印章的检验报告电子版和扫描件在该系统发布，直接提供给药品经营使用单位，并形成“检验报告上传码”。药品经营使用单位在通过该平台查验检验报告后，生成“检验报告查验码”，并在本企业销售票据和购进记录中记录“检验报告查验码”和“检验报告上传码”。食品药品监管部门经过该平台对购药单位查验检验报告情况予以核实检查，确认已经形成“检验报告查验码”的，可视同取得《药品检验报告书》。对没有上网条件的购药单位，可由供货单位从该平台打印纸质检验报告后，加盖本企业原印章并标注“检验报告查验码”。待手机短信和电话查询平台开通后，通过输入“检验报告上传码”查询，返回“检验报告查验码”并在药品购进记录登记。 

生产企业： 在线视频演示（http://www.hebfdea.com:997/fplay/scqy.aspx）   
购药单位： 在线视频演示（http://www.hebfdea.com:997/fplay/gydw.aspx）

药品生产企业（含进口药品报验单位）药品电子检验报告书上报流程

一、系统登录认证

    1.已经在河北省医药诚信网，进行过责任业务员备案的生产企业（含进口药品报验单位），直接使用企业编码+注册码+key密钥

进行登录。
    2．未在河北省医药诚信网进行过责任业务员备案的生产企业（含进口药品报验单位），请查看企业密钥申请流程（http://www.hebfdea.com/images/领取密匙说明.doc）。

二、填报企业基本信息及相关证件
    操作步骤：
    直接点击首页功能导航图上的“企业基本信息”，或点击左侧功能菜单“基础信息”—〉
    “企业基本信息”。
    “药品生产许可证”、“营业执照”、“药品GMP证书”操作类似。
三、填报检验报告相关的药片注册批件信息
    操作步骤：
    直接点击功能导航图上的“药品批准证明文件”，或点击功能菜单“基础信息”—〉“药品批准证明文件”。
    注：请务必上传“药品说明书”、“药品包装标签”、“质量标准信息”等电子证明文件。
    （进口药品报验单位，点击左侧功能菜单“进口检验报告—〉药品批准证明文件”）

四、上传电子检验报告原件图片信息和相关内容

    操作步骤：
    直接点击功能导航图上的“检验报告书录入”，或点击左侧功能菜单“检验报告”—〉“检验报告录入”。
    注：电子检验报告上传的图片，必须是加盖生产企业红章的原件图片信息。
    （进口药品报验单位，点击左侧功能菜单“进口检验报告—〉检验报告录入”）
五、电子检验报告签章确认
    操作步骤：
    直接点击功能导航图上的“签章”，或点击左侧功能菜单“检验报告”—〉“检验报告签章”。
    注：签章前必须插入usbkey “数字密钥证书”，签章位置签在表单右上角。
    （进口药品报验单位，点击左侧功能菜单“进口检验报告—〉检验报告签章”）

六、电子检验报告发布

    操作步骤：

    直接点击功能导航图上的“发布检验报告”，或点击左侧功能菜单“检验报告”—〉“检验报告发布”。
    选择“向企业公开”或“向公众公开”，则此类电子检验报告书 ，本企业认定的客户就能够进行查验，传递。
    注意：如果不进行检验报告书发布操作，即检验报告书为“未发布”状态，则此检验报告对所有企业（包括购药单位），都是保

密的，此类“未发布”的检验报告书，只能通过“向客户点对点传送检验报告”来进行传递。

    （进口药品报验单位，点击左侧功能菜单“进口检验报告—〉检验报告发布”）
七、认定客户。
    操作步骤：

    直接点击功能导航图上的“客户档案”，或点击左侧功能菜单“基础信息”—〉“客户管理”。

    注：如果选择客户列表中，无该客户的信息，需告知该客户到诚信网上申请入网，待其成为入网用户后，再进行认定。

请先下载key驱动: （http://www.hebfdea.com/images/downnew.gif）

注：为了您的界面有更好的显示效果，建议使用IE浏览器。如浏览器为IE9的用户，在输入地址栏处点击兼容功能。请按如下操作进行设置再操作：
 

在IE9浏览器下签章时，如若出现错误提示"不能签章"，可进行以下操作



修改密码 
    在功能导航中的【系统管理】菜单项中，修改密码。如下图： 


 

检验报告书:

    生产企业用户的操作步骤：
 

购药单位用户的操作步骤：